脆红泡囊线黑粉菌SHMCCD57496=ATCC34062-丙酮中西玛津溶液标准物质-SHMCCD56708

Sphingobium scionense它在生态系统中的作用有助于维持生态平衡。

腐败希瓦氏菌（Shewanella putrefaciens）是一种革兰氏阴性、兼性厌氧的杆状细菌，属于希瓦氏菌属（Shewanella）。以下是关于腐败希瓦氏菌的一些关键特性和应用： 形态特征：腐败希瓦氏菌的菌体呈杆状，周生鞭毛，能够运动。它是兼性厌氧细菌，可以进行发酵代谢。 原产地：这种微生物的原产地是中国。 主要价值：腐败希瓦氏菌主要用途为研究和教学。 生态角色：作为一种海洋微生物，腐败希瓦氏菌是海洋微生物区系的一部分，尤其在温和和温暖水域中存在。 代谢特性：它拥有数十种c-型细胞色素，不仅可进行有氧呼吸，还能利用三价铁和其他金属离子作为电子受体进行无氧呼吸。 环境修复应用：由于其复杂的呼吸系统和能够利用多种可溶性有机物或无机物作为最终电子受体，腐败希瓦氏菌被广泛应用于环境修复和微生物燃料电池等领域。 生物被膜形成：腐败希瓦氏菌具有形成生物被膜的能力，这在微生物学研究中具有重要意义。 医学意义：腐败希瓦氏菌是一种罕见的人类病原体，可能与某些感染相关。

解蛋白奇异球菌广泛应用于蛋白质降解研究，具有重要的生物学和生物技术应用价值。

巴氏梭菌（Clostridium）是一类革兰氏阳性、厌氧性细菌，它们能够形成芽孢，这些芽孢使得它们在环境中具有极强的生存能力。以下是关于巴氏梭菌的一些基本介绍： 形态特征：巴氏梭菌的细胞杆状，大小约为0.3～2.0μm×1.5～2.0μm，常排列成对或短链，末端圆形或渐尖。幼龄时革兰氏染色呈阳性，以周生鞭毛运动，芽孢椭圆或球形孢囊膨大。 生理特性：它们大多数是化能异养菌，有的可以化能自养或无机化能营养。巴氏梭菌可以从糖或蛋白胨产生混合的有机酸和醇类，但不还原硫酸盐。接触酶通常阴性，专性厌氧，生孢被抑制。 生态分布：巴氏梭菌广泛分布在环境中，如土壤、污泥、人和动物的肠道等处。它们在土壤生物固氮中的作用不可忽视，数量可远超过其他固氮菌。 致病性：某些梭菌属的细菌，如破伤风梭菌，是破伤风的病原菌。它们在伤口感染或产科感染中引起疾病，病死率高，尤其在发展中国家的新生儿中。 应用：巴氏梭菌中的某些种类，如丁酸梭菌，可以用于农业生产中，促进植物生长。它们能利用多种碳水化合物为碳源，并在水田土及淤泥中大量存在。

尽管黄褐色短芽孢杆菌通常是正常菌群的一部分，但在某些情况下，它们也可以成为医院感染的病原体。

珊瑚色小双孢菌（Microbispora corallina）是一种属于Microbispora属的放线菌，具有独特的生物学特性和应用潜力。这种细菌的细胞壁含有meso-二氨基庚二酸，并且它们的全细胞水解物包含核糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖。珊瑚色小双孢菌不含分枝菌酸，主要的甲基萘醌为MK-9(H4)。 珊瑚色小双孢菌的主要用途为研究，特别是它们在产生内切葡聚糖酶方面的应用。此外，这种细菌在环境科学、生物能源和生物腐蚀等领域的研究中具有重要意义，因其特殊的代谢途径和在环境循环中的作用而备受关注。 珊瑚色小双孢菌的采集地点多样，例如在泰国的落叶龙脑香林土壤中也有发现。它们通常无气丝，偶见稀疏微白色气生菌丝。基丝发育良好，有分枝，纤细，直径在0.2-0.6微米之间，平均0.5微米。孢子单个生长，无或有柄。基丝颜色时常浅黄至橙红色，少数种褐色、栗色、紫褐色或蓝绿色。孢子层通常褐色至黑色，粘液状，孢子成簇串或沿菌丝分散生长，孢子表面光滑或有突起。 珊瑚色小双孢菌的分离和研究有助于我们更好地理解放线菌的多样性和生态功能，以及它们在生态系统中的角色。

一些抗砷溶杆菌还可能具有砷离子的排出机制，可以减少细胞内的砷积累。

绿色魏斯氏菌（Weissella viridescens）是魏斯氏菌属（Weissella）中的一种微生物，原产地为中国。这种细菌为杆状，革兰氏阳性，兼性厌氧，耐酸，最适pH为5.5-5.8或更低些，在中性或碱性pH时可能延长延滞期或减少总的生长量。在20-25℃下生长，以葡萄糖为碳源发酵时产酸，最终产物大多为乳酸盐。 绿色魏斯氏菌的营养要求复杂，常见于乳制品中，还在谷物、污水、啤酒、葡萄酒、果汁、泡菜和麦芽汁中发现。该菌株具有抗酒花基因horA、horB、horC，因此能在啤酒中生长，是一种啤酒有害菌。主要用途为分类、研究和分析检测，具体用途为生物活性微生物/抗菌活性微生物。 绿色魏斯氏菌在肉类加工工业中非常重要，它可能引起肉制品的腐败变质，严重威胁肉制品的质量安全，给肉类加工行业造成巨大的经济损失。在MRS培养基上25°C条件下培养5天，菌落呈圆形，乳白色不透明，表面光滑湿润，边缘规则，无晕环，微凸，直径1-2mm。此外，绿色魏斯氏菌对嗜水气单胞、致病性坎贝氏弧菌具有一定的抑制作用，对它们的抑菌圈直径分别为8mm和19mm。

产氨棒杆菌得名于其能够产生氨气的特性。这种氨气产生能力使得产氨棒杆菌在一些环境中具有特殊的生理功能。

海纯洁杆菌（Modestobacter marinus）是一种属于海纯洁菌属（Modestobacter）的细菌，它在海洋环境中被发现，特别是在深海沉积物中。这种细菌的细胞壁类型为I型，含有内消旋二氨基庚二酸（meso-DAP）和甘氨酸，并且细胞壁的糖组分为D型，包含阿拉伯糖和木糖。 海纯洁杆菌的生长特性为好氧，最适生长温度为28℃，通常在3-5天内形成菌落。这种细菌具有多种代谢能力，能够适应深海环境的高压和低温条件。由于其在深海沉积物中的发现，海纯洁杆菌可能在深海生态系统中发挥着重要作用，参与有机物的分解和循环过程。 主要用途为科研，特别是在微生物分类学、生态学研究以及生物技术领域。海纯洁杆菌的分离和研究有助于我们更好地理解深海微生物的多样性和功能，以及它们在极端环境下的适应机制。此外，深海微生物在生物技术和医药领域具有潜在的应用价值，例如在开发新药和生物活性物质方面。

阿克苏海洋杆菌以其能氧化硫化合物的能力而闻名，这些硫化合物在酸性环境中通常会释放出来。

地中海拟无枝酸菌（Amycolatopsis mediterranei）是一种重要的工业生产菌株，主要用于生产抗分支杆菌感染的一线抗生素——利福霉素。这种菌的基内菌丝无色至浅粉橙色，气丝极稀少，粉白色，并且无可溶性色素。它的孢子丝是直的，孢子柱形，表面光滑。 地中海拟无枝酸菌的基因组由大约10,236,715个碱基组成，是目前已测序的最大的原核微生物基因组之一。基因组中的染色体为环形，显示与糖多孢红霉菌和诺卡氏菌在进化分类上有较近的亲缘关系。基因组中预测到9,228个编码蛋白，与糖多孢红霉菌有较多的直系同源基因。 此外，地中海拟无枝酸菌的基因组结构具有与链霉菌类似的核心区和非核心区，并且发现一个新的"类核心区"嵌合在非核心区中，具有与核心区相似的基因结构特征。在基因组中注释找到了26个与次级代谢产物合成相关的基因簇，其中21个分布在非核心区，但利福霉素合成基因簇位于核心区中。 地中海拟无枝酸菌的生理特性包括缓慢的明胶液化能力，淀粉水解能力因菌株而异，牛奶不凝固、不胨化，硝酸盐还原阳性，纤维素上不生长，不产生黑色素，并且能够利用葡萄糖、阿拉伯糖、木糖、鼠李糖、果糖、蔗糖等。

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